野生植物资源、药用植物资源的开发利用是植物学科研中的重点项目，其化学成分及其结构式研究，是资源开发利用的基础工作，但目前大多作者撰写研究报告的符号格式混乱，造成了信息交流的困难。
（1）新化合物采用IUPAC命名规则给出一个完整的系统名，若有必要可再取一个得体的俗名。文中化合物第1次出现时若注有编号，下文均以编号代表。
（2）每个化合物示出得率，如：化合物3（510mg；0.0031%）。结晶须指明所用溶剂，如：白色针晶（MeOH）。熔点的表示法，如：mp259～261℃。液体化合物的折射率表示法，如n22D1.653。
（3）元素分析表示法，如：书籍化合物（Found：C，62.9；H，5.4.Calc.for 
C，62.9；H，5.3%）。新化合物（Found：C，62.9；H，5.4.
requires：C，62.9；H，5.3%）。
（4）比旋度的表示法：
测定值°（所用溶剂；c指100mL溶剂里化合物的克数），如
＋32.2°（EtOH；c0.3210）。
旋光色散谱（ORD）可用一系列不同波长下的［α］值或分子比旋［θ］值表示。
园二色散谱（CD）可用分子椭率值如
07—16113微分子色散吸收值如Δε253—1.02（MeOH；c0.164）表示。
（5）NMR表示为1H NMR或13C NMR，须注明仪器的频率、溶剂及内标物。化学位移以δ值（对TMS）表示，注明峰形，如：单峰（s）、宽单峰（brs）、双峰（d）、双二重峰（dd）、复峰（m）等。
NMR及1H NMR数须注明所对应的碳和氢的位置，采用IUPAC定位，标为C—1，C—2；H—1，H—2。
例如：
：δ30.1（t，C—5），74.1（d，C—6），121.3d，C—3），144.2（s，C—4）.1H NMR（100 MHz，CDCl3）：δ0.681（3H，s，H—18），0.884（6H，d，J＝6.0Hz，H—26 and H—27），0.901（3H，d，J＝5.0Hz，H—21），4.342（1H，q，J6α，7α＝4.5Hz，J6α，7β＝2.0Hz，H—6），4.211（1H，m，
＝18.0Hz，H—3α）。
（6）红外光谱表示法，如
：1740，官能团的指定放在圆括号内，如：1740（＞C＝O）。若要标明吸收带的强度，则采用以下缩写符号：w（弱），m（中等），v（可变），s（强），vs（很强）。
（7）紫外光谱表示法，如
nm（1gε）：203（4.17）。
（8）质谱须注明所用的方法，如EIMS，CIMS，GC—MS及高能峰，须给出分子离子峰及重要的特征碎片峰（相对强度）等。
（9）有机化合物和无机化合物及有关的缩写符号须规范化，如氘代溶剂CDCl3，DMSO—d5，D2O，pyridine—ds等。
常见化学试剂在文中均以化学符号表示，如：MeOH，EtOH，n—BuOH，PrOH，iso—PrOH，phOH（苯酚），petrol（石油醚），
（甲酸），TCA（三氯乙酸），TFA（三氟乙酸）、NaOAc，NaOH，HCl，
等。
（10）气相色谱（GC）须注明检测器（FID，EC等），载气及流速，操作温度，柱子情况等。
（11）高压液相（HPLC）须注明：柱子情况，如大小、型号；压力及溶剂；检测方法，如折射率等。
（12）基本聚集状态——气体相、液体相、固体相，用单个字母表示，而聚集状态的详细描述，用组合字母表示。这些标志符号均采用正体小写字母，在这些字母后面不加圆点。这些符号一般放于括号内，附加在所要说明的化学物种的化学式符号或某些量符号后面，有些状态相及补充标准（标准），*（纯的），∞（无限稀薄），c（临界状态）等，也常表示为上标或下标。
表4—4列出了常用的聚集状态符号、所代表的状态和意义及应用示例。
表4—4 常用聚集状态符号及应用
