引起内耳听觉器官螺旋器、前庭平衡器官椭圆囊斑、球囊斑和3个半规管壶腹嵴结构和功能毒性反应的药物均认为是耳毒性药物。目前我国尚未制定相应的耳毒性分级，下面介绍美国的几种分级标准供参考。
1．美国言语语音听力协会（American Speech－Language－Hearing Association，ASHA）标准 使用相应的耳毒性药物后，应根据出现听力变化情况进行分级。
一级：一个频率的纯音听阈下降20dB以上。
二级：两个相邻的频率的纯音听阈下降10dB以上。
三级：测试OAE或ABR时，3个连续测试频率反应缺失，应视为耳毒性药物对听力有影响。
2．美国国家癌症研究院标准（the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events，CTCAE）
一级：至少一耳两个或两个以上相邻频率平均听力损失15～25dB。
二级：至少一耳两个连续测试频率平均听力损失25～90dB。
三级：听力损失足以显示治疗干预，包括佩戴助听器。双侧语言频率听力级＞20dB；单侧听力级＞30dB；需要附加语音语言相关服务的。
四级：有耳蜗植入和需要附加语音语言相关服务的。
3．Brock听力损失分级
零级：各个频率听力阈＜40dB。
一级：8 000Hz听阈40dB或更大。
二级：4 000～8 000Hz听阈40dB或更大。
三级：2 000～8 000Hz听阈40dB或更大。
四级：1 000～8 000Hz听阈40dB或更大。
目前，我国虽然没有相应统一的耳毒性听力分级，但是，耳毒性发生率并不低，影响是相当严重的。因此，参照国外耳毒性的分级结合我国情况，应该尽快制定我国自己相应的评价体系，为耳毒性预防和治疗提供可行措施。
上一篇：关于货物风险转移和所有权转移
下一篇：目前联合使用的疫苗有哪些
